ВПЛИВ ПОЄДНАНОЇ ЗМІНИ ДЕЯКИХ ПОКАЗНИКІВ ГОМЕОСТАЗУ НА ВІДТВОРНУ ФУНКЦІЮ КОРІВ

Ключові слова: корови, транзитний період, неплідність, відтворення, білковий та вітамінних обмін

Анотація

Прогресивний розвиток тваринницької галузі в Україні базується на декількох основних засадах, однією з яких є відтворення. Ефективне відтворення основного стада є гарантією стійкого розвитку як кожного окремо взятого тваринницького господарства, так і галузі загалом. За сталої кількості поголів’я в господарстві ремонт складає близько 25%, а при нарощуванні поголів’я ‒ від 30% до 40%. Відомо досить велике коло причин зниження, а інколи і повного припинення відтворної здатності корів. Для установлення конкретних причин актуальним є розробка ефективних методик прогнозування та діагностики гінекологічних патологій корів, особливо у транзитному періоді. Метою дослідження було дослідження кореляції між зміною окремих біохімічних показників крові корів на 30‒60 добі після отелу та відтворною здатністю самок. Дослідження проводились протягом 2021-2023 років у господарствах Cумської області із безприв’язним типом утримання. Продуктивність при цьому була на рівні 7200‒7500. Кров для біохімічних досліджень відбирали із підхвостової вени в період від 30 до 60 днів після отелу. В подальшому проводили біохімічні дослідження за загальноприйнятими методиками. Отриманий цифровий матеріал оброблено методами варіаційної статистики з використанням SPSS Data editor 17.0 version. Встановлено напружений білковий обмін у корів в післяотельний період, що характеризувався верхньою межею рівня загального білка ‒ 86,0±2,58 г/л та білковим коефіцієнтом ‒ 0,76±0,037 од. Зареєстровано зниження рівня глобулінів у 1,2 рази у неплідних корів, що супроводжується зменшення білкового коефіцієнту у 1,24 рази. У неплідних корів характерним було підвищення аспаратамінотрансферази та лужної фосфатази у 1,37 (р≤0,01) і 1,17 рази (р≤0,05) відповідно. Проте у корів першої групи (фертильні тварини) зареєстровано тенденцію підвищення коефіцієнта де Рітіса у 1,29 рази та зниження рівня азоту сечовини крові у 1,19 рази порівняно із неплідними коровами. Важливим прогностичним критерієм є вищий у 1,13 рази рівня вітаміну Е (12,8%) у фертильних корів. Діагностовано гіпокальціємію та гіперфосфоремію у крові неплідних корів із кліренсом із здоровими у 1,18 рази (р≤0,05), що спричиняло тенденцію до зниження Са/Р співвідношення. Зміни біохімічних показників у крові тварин обох підгруп усіх інших мікро та макромінералів вірогідно не відрізнялись, за виключенням цинку, рівень якого у крові неплідних тварин був вищий у 1,3 рази (р≤0,05).

Посилання

1. Abuelo, A., Hernández, J., Benedito, J. L., & Castillo, C. (2019). Redox Biology in Transition Periods of Dairy Cattle: Role in the Health of Periparturient and Neonatal Animals. Antioxidants (Basel, Switzerland), 8(1), 20. https://doi.org/10.3390/antiox8010020
2. Akhtar, Muhammad & Rahman, Hifzul & Pasha, Talat & Khan, Nauman & Chishti, Ghazanfar & Ali, Mubashar & Imran, Muhammad & Tahir, Muhammad & Naveed ul Haque, Muhammad. (2022). Effects of peripartal glucose precursor supplementation on lactation performance and metabolic health of primiparous and multiparous dairy cows. Animal
Bioscience. 36. https://doi.org/10.5713/ab.22.0218.
3. Atsushi Watanabe, Eiji Hata, Petr Sláma, Kazuhiro Kimura, Tsunao Hirai. (2018) Characteristics of mammary secretions from Holstein cows at approximately 10 days before parturition: with or without intramammary infection. Journal of Applied Animal Research 46:1, pages 604-608. https://doi.org/10.1080/09712119.2016.1256293
4. Balbaied, T., & Moore, E. (2019). Overview of Optical and Electrochemical Alkaline Phosphatase (ALP) Biosensors: Recent Approaches in Cells Culture Techniques. Biosensors, 9(3), 102. https://doi.org/10.3390/bios9030102
5. Bäumer, J. & Staufenbiel, R. (2019). Validation of an automated assay for measurement of bovine plasma ceruloplasmin. Acta Vet Scand 61, 34. https://doi.org/10.1186/s13028-019-0470-4
6. Bobbo, T., Fiore, E., Gianesella, M., Morgante, M., Gallo, L., Ruegg, P. L., Bittante, G., & Cecchinato, A. (2017). Variation in blood serum proteins and association with somatic cell count in dairy cattle from multi-breed herds. Animal : an international journal of animal bioscience, 11(12), 2309–2319. https://doi.org/10.1017/S1751731117001227
7. Boukhechem, S., Moula, N., Lakhdara, N., & Kaidi, R. (2019). Feeding practices of dairy cows in Algeria: Characterization, typology, and impact on milk production and fertility. Journal of advanced veterinary and animal research, 6(4), 567–574. https://doi.org/10.5455/javar.2019.f384
8. Bova, T. L., Chiavaccini, L., Cline, G. F., Hart, C. G., Matheny, K., Muth, A. M., Voelz, B. E., Kesler, D., & Memili, E. (2014). Environmental stressors influencing hormones and systems physiology in cattle. Reproductive biology and endocrinology : RB&E, 12, 58. https://doi.org/10.1186/1477-7827-12-58
9. Brahma, Biswajit & Ghosh, S. & Pankaj, Dr. Prabhat & Mandal, G.. (2011). Evaluation of Milk Urea Concentration as Useful Indicator for Dairy Herd Management: A Review. Asian Journal of Animal and Veterinary Advances. 1. 1-18. https://doi.org/10.3923/ajava.2011.1.19.
10. Chastant, S., & Saint-Dizier, M. (2019). Inflammation: friend or foe of bovine reproduction?.Animal reproduction,16(3), 539–547. https://doi.org/10.21451/1984-3143-AR2019-0057
11. Chen, Y. C., Yeh, Y. C., Lin, Y. F., Au, H. K., Hsia, S. M., Chen, Y. H., & Hsieh, R. H. (2022). Aspartame Consumption, Mitochondrial Disorder-Induced Impaired Ovarian Function, and Infertility Risk. International journal of molecular sciences, 23(21), 12740. https://doi.org/10.3390/ijms232112740
12. Cheng, Z., Oguejiofor, C. F., Swangchan-Uthai, T., Carr, S., & Wathes, D. C. (2015). Relationships between Circulating Urea Concentrations and Endometrial Function in Postpartum Dairy Cows. Animals : an open access journal from MDPI, 5(3), 748–773. https://doi.org/10.3390/ani5030382
13. Csilla, Tóthová & Pavol, Mudroň & Oskar, Nagy. (2017). The electrophoretic pattern of serum proteins in dairy cows with inflammatory diseases. Acta veterinaria. 67. 178-190. https://doi.org/10.1515/acve-2017-0016.
14. Cui, L., Wang, H., Ding, Y., Li, J., & Li, J. (2019). Changes in the blood routine, biochemical indexes and the pro-inflammatory cytokine expressions of peripheral leukocytes in postpartum dairy cows with metritis. BMC veterinary research, 15(1), 157. https://doi.org/10.1186/s12917-019-1912-y
15. Djokovic, Radojica & Cincovic, Marko & Ilić, Zoran & Kurćubić, Vladimir & Andjelic, Biljana & Petrovic, Milos & Lalic, Nebojsa & Jasovic, Boban. (2019). Estimation of Metabolic Status in High Yielding Dairy Cows During Transition Period and Full Lactation. Acta Scientiae Veterinariae. 47. 1667. https://doi.org/10.22456/1679-9216.92100.
16. Galán, E., Llonch, P., Villagrá, A., Levit, H., Pinto, S., & Del Prado, A. (2018). A systematic review of non-productivityrelated animal-based indicators of heat stress resilience in dairycattle. PloS one, 13(11), e0206520. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0206520
17. Gammoh, Nour & Rink, Lothar. (2020). Zinc and the immune system: Insights into the role of zinc in autoimmune diseases. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-805378-2.00003-6.
18. Gonçalves-de-Albuquerque, C. F., Barnese, M. R. C., Soares, M. A., Castro Faria, M. V., Silva, A. R., Castro Faria Neto, H. C., Burth, P., & Younes-Ibrahim, M. (2019). Serum albumin-fatty acid saturation test. MethodsX, 6, 1871–1875. https://doi.org/10.1016/j.mex.2019.08.004
19. Haga, S., Ishizaki, H., & Roh, S. (2021). The Physiological Roles of Vitamin E and Hypovitaminosis E in the Transition Period of High-Yielding Dairy Cows. Animals : an open access journal from MDPI, 11(4), 1088. https://doi.org/10.3390/ani11041088
20. Hussein, H.A., Bäumer, J. & Staufenbiel, R. Validation of an automated assay for measurement of bovine plasma ceruloplasmin. Acta Vet Scand, 61, 34 (2019). https://doi.org/10.1186/s13028-019-0470-4
21. Hussein, H.A., Staufenbiel, R. (2012). Variations in Copper Concentration and Ceruloplasmin Activity of Dairy Cows in Relation to Lactation Stages with Regard to Ceruloplasmin to Copper Ratios. Biol Trace Elem Res, 146, 47–52. https://doi.org/10.1007/s12011-011-9226-3
22. Kowsar, R., Iranshahi, V. N., Sadeghi, N., Riasi, A., & Miyamoto, A. (2018). Urea influences amino acid turnover in bovine cumulus-oocyte complexes, cumulus cells and denuded oocytes, and affects in vitro fertilization outcome. Scientific reports, 8(1), 12191. https://doi.org/10.1038/s41598-018-30774-223. Küme, T., Sağlam, B., Ergon, C., & Sisman, A. R. (2018). Evaluation and comparison of Abbott Jaffe and enzymatic creatinine methods: Could the old method meet the new requirements?. Journal of clinical laboratory analysis, 32(1), e22168. https://doi.org/10.1002/jcla.22168
24. Little, M. W., O'Connell, N. E., & Ferris, C. P. (2016). A comparison of individual cow versus group concentrate allocation strategies on dry matter intake, milk production, tissue changes, and fertility of Holstein-Friesian cows offered a grass silage diet. Journal of dairy science, 99(6), 4360–4373. https://doi.org/10.3168/jds.2015-10441
25. Liu, J., Cook, R., Danhof, L., Lopatto, D., Stoltzfus, J. R., & Benning, C. (2021). Connecting research and teaching introductory cell and molecular biology using an Arabidopsis mutant screen. Biochemistry and molecular biology education : a bimonthly publication of the International Union of Biochemistry and Molecular Biology, 49(6), 926–934. https:// ьdoi.org/10.1002/bmb.21579
26. Liu, M. J., Bao, S., Napolitano, J. R., Burris, D. L., Yu, L., Tridandapani, S., & Knoell, D. L. (2014). Zinc regulates the acute phase response and serum amyloid A production in response to sepsis through JAK-STAT3 signaling. PloS one, 9(4), e94934. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0094934
27. Moradi, M., Zhandi, M., Sharafi, M., Akbari, A., Atrabi, M. J., & Totonchi, M. (2022). Gene expression profile of placentomes and clinical parameters in the cows with retained placenta. BMC genomics, 23(1), 760. https://doi.org/10.1186/s12864-022-08989-5.
28. Moura, Francyelle & Ferreira, Bruno & Muniz, Elusca & Justino, Allisson & Silva, Ana & Ribeiro, Rosy & Dantas, Noelio & Ribeiro, Daniele & Araújo, Fernanda & Espindola, Foued & Almeida Silva, Anielle Christine & Tomiosso, Tatiana. (2022). Antioxidant, anti-inflammatory, and wound healing effects of topical silver-doped zinc oxide and silver oxide
nanocomposites. International Journal of Pharmaceutics. 617. 121620. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2022.121620.
29. Pontes, G.C.S. & Monteiro Jr, Pedro & Prata, Alexandre & Guardieiro, M.M. & Pinto, D.A.M. & Fernandes, G.O. & Wiltbank, M.C. & Santos, Jose & Sartori, Roberto. (2015). Effect of injectable vitamin E on incidence of retained fetal membranes and reproductive performance of dairy cows. Journal of Dairy Science. 98. https://doi.org/10.3168/jds.2014-8886.
30. Raboisson, Didier & Albaaj, Ahmad & Nonne, G. & Foucras, Gilles. (2017). High urea and pregnancy or conception in dairy cows: A meta-analysis to define the appropriate urea threshold. Journal of Dairy Science. 100. https://doi.org/10.3168/jds.2016-12009.
31. Schimmel, P., Kleinjans, L., Bongers, R. S., Knol, J., & Belzer, C. (2021). Breast milk urea as a nitrogen source for urease positive Bifidobacterium infantis. FEMS microbiology ecology, 97(3), fiab019. https://doi.org/10.1093/femsec/fiab019
32. Singh, S., Sharma, M., & Singh, G. (2021). Recent advancements in urea biosensors for biomedical applications. IET nanobiotechnology, 15(4), 358–379. https://doi.org/10.1049/nbt2.12050
33. Szentirmai, V., Wacha, A., Németh, C., Kitka, D., Rácz, A., Héberger, K., Mihály, J., & Varga, Z. (2020). Reagent-free total protein quantification of intact extracellular vesicles by attenuated total reflection Fourier transform infrared (ATR-FTIR) spectroscopy. Analytical and bioanalytical chemistry, 412(19), 4619–4628. https://doi.org/10.1007/s00216-020-02711-8
34. Vailati-Riboni, M., Osorio, J. S., Trevisi, E., Luchini, D., & Loor, J. J. (2017). Supplemental Smartamine M in higherenergy diets during the prepartal period improves hepatic biomarkers of health and oxidative status in Holstein cows. Journal of animal science and biotechnology, 8, 17. https://doi.org/10.1186/s40104-017-0147-7
35. Yerra, Veera Ganesh & Drosatos, Konstantinos. (2023). Specificity Proteins (SP) and Krüppel-like Factors (KLF) in Liver Physiology and Pathology. International Journal of Molecular Sciences. 24. 4682. https://doi.org/10.3390/ijms24054682.
36. Zangeronimo, Marcio & Oberlender, Guilherme & Solis-Murgas, Luis. (2013). Effect of nutrition on the reproduction in gilts – a review. Revista Científica Eletrônica de Medicina Veterinária. XI. 1-20.
37. Zhao, C., Shu, S., Bai, Y., Wang, D., Xia, C., & Xu, C. (2019). Plasma Protein Comparison between Dairy Cows with Inactive Ovaries and Estrus. Scientific reports, 9(1), 13709. https://doi.org/10.1038/s41598-019-49785-8
Опубліковано
2023-09-19
Як цитувати
Олександр Миколайович, Ч., & Вячеслав Олександрович, Д. (2023). ВПЛИВ ПОЄДНАНОЇ ЗМІНИ ДЕЯКИХ ПОКАЗНИКІВ ГОМЕОСТАЗУ НА ВІДТВОРНУ ФУНКЦІЮ КОРІВ. Вісник Сумського національного аграрного університету. Серія: Ветеринарна медицина, (2(61), 55-61. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2023.2.8