ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ ГОМЕОСТАЗУ КОРІВ НА 3-7 ДОБУ ПІСЛЯ ОТЕЛЕННЯ

Ключові слова: корови, післяпологовий період, запліднення, гомеостатичний потенціал, метаболічний синдром

Анотація

Транзитний період у корів є найбільш відповідальним щодо профілактики та ліквідації неплідності у корів та потребує найбільшої уваги фахівців ветеринарної медицини. При цьому з метою ранньої діагностики та прогнозування виникнення патологій репродуктивної системи корів важливо встановити динаміку змін біохімічних показників сироватки крові тварин. Метою роботи було з’ясувати стан окремих параметрів гомеостазу організму корів на 3-7 добу після отелення та на їх основі розробити прогностичні критерії щодо відтворної функції впродовж 120 діб лактації. Для оцінки метаболічного статусу корів голштинської породи з продуктивністю 7200 кг за попередню лактацію в ранній післяотельний період було відібрано сироватки крові. В сироватці крові визначали вміст загального білка, глобулінів, альбумінів, активність ензимів: АЛТ і АСТ, ЛФ, концентрацію сечовини, креатиніну, загальних ліпопротеїнів, глюкози, каротину, кальцію, фосфору, калію, натрію, магнію, феруму за загальноприйнятими методиками з використанням автоматичного і напівавтоматичного біохімічних аналізаторів. Рівень вітамінів А та Е в зразках сироватки крові визначали методом високоефективної рідинної хроматографії, а кобальту, мангану, купруму і цинку проводили з використанням атомно-абсорбційної спектрофотометрії. Показники гомеостазу порівнювали між групою корів, що стали тільними впродовж 120 діб лактації, та групою неплідних і вибракуваних тварин впродовж зазначеного терміну. Отримані дані під час досліджень оброблено статистичними методами з використанням SPSS Data editor 17.0 version. за тестом Тьюкі з поправкою Бонферрони. У неплідних і вибракуваних корів впродовж 120 діб лактації, на 3–7 добу після отелення відмічали у сироватці крові вищий уміст глобулінів на 17,1% (р≤0,05), який зумовлений розвитком запалення, що підтверджує зниження показника проби Вельтмана на 28,6% (р≤0,05) відносно корів, що стали тільними до 77,2±5,35 (63–106 діб). Підвищена активність АСТна 18% (р≤0,05), вищий рівень калію на 14,4% (р≤0,01), а натрію навпаки менший на 20,6% (р≤0,01) у хворих тварин відображають наслідки запального процесу в організмі. Отже, у хворих тварин відмічається порушення гомеостатичного потенціалу, через розвиток диспротеїнемії, електролітного дисбалансу та гіперензимемії, що свідчить про виникнення метаболічного синдрому.

Посилання

1. Aleri, J. W., Hine, B. C., Pyman, M. F., Mansell, P. D., Wales, W. J., Mallard, B., & Fisher, A. D. (2016). Periparturient immunosuppression and strategies to improve dairy cow health during the periparturient period. Research in veterinary science, 108, 8–17. https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2016.07.007
2. Barletta, R. V., Maturana Filho, M., Carvalho, P. D., Del Valle, T. A., Netto, A. S., Rennó, F. P., Mingoti, R. D., Gandra, J. R., Mourão, G. B., Fricke, P. M., Sartori, R., Madureira, E. H., & Wiltbank, M. C. (2017). Association of changes among body condition score during the transition period with NEFA and BHBA concentrations, milk production, fertility, and health of Holstein cows. Theriogenology, 104, 30–36. https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2017.07.030
3. Braga Paiano, R., Becker Birgel, D., & Harry Birgel Junior, E. (2019). Uterine Involution and Reproductive Performance in Dairy Cows with Metabolic Diseases. Animals : an open access journal from MDPI, 9(3), 93. https://doi.org/10.3390/ani9030093
4. Brodzki, P., Kostro, K., Brodzki, A., Wawron, W., Marczuk, J., & Kurek, Ł. (2015). Inflammatory cytokines and acutephase proteins concentrations in the peripheral blood and uterus of cows that developed endometritis during early postpart um. Theriogenology, 84(1), 11–18. https://doi.org/10.1016/j.theriogenology.2015.02.006
5. Couto Serrenho, R., DeVries, T. J., Duffield, T. F., & LeBlanc, S. J. (2021). Graduate Student Literature Review: What do we know about the effects of clinical and subclinical hypocalcemia on health and performance of dairy cows?. Journal of dairy science, 104(5), 6304–6326. https://doi.org/10.3168/jds.2020-19371
6. da Silva, D. C., Fernandes, B. D., Dos Santos Lima, J. M., Rodrigues, G. P., Dias, D. L. B., de Oliveira Souza, E. J., & Filho, M. A. M. (2019). Prevalence of subclinical hypocalcemia in dairy cows in the Sousa city micro-region, Paraíba state. Tropical animal health and production, 51(1), 221–227. https://doi.org/10.1007/s11250-018-1680-x
7. Dahiya, S., Kumari, S., Rani, P., Onteru, S. K., & Singh, D. (2018). Postpartum uterine infection & ovarian dysfunction. The Indian journal of medical research, 148(Suppl), S64–S70. https://doi.org/10.4103/ijmr.IJMR_961_18
8. Daros, R. R., Hötzel, M. J., Bran, J. A., LeBlanc, S. J., & von Keyserlingk, M. A. G. (2017). Prevalence and risk factors for transition period diseases in grazing dairy cows in Brazil. Preventive veterinary medicine, 145, 16–22. https://doi.org/10.1016/j.prevetmed.2017.06.004
9. Dervishi, E., & Ametaj, B. N. (2018). Milk fever in dairy cows is preceded by activation of innate immunity and alterations in carbohydrate metabolism prior to disease occurrence. Research in veterinary science, 117, 167–177. https://doi.org/10.1016/j.rvsc.2017.12.008
10. Dervishi, E., Zhang, G., Hailemariam, D., Dunn, S. M., & Ametaj, B. N. (2016). Occurrence of retained placenta is preceded by an inflammatory state and alterations of energy metabolism in transition dairy cows. Journal of animal science and biotechnology, 7, 26. https://doi.org/10.1186/s40104-016-0085-9
11. Dubuc, J., & Denis-Robichaud, J. (2017). A dairy herd-level study of postpartum diseases and their association with reproductive performance and culling. Journal of dairy science, 100(4), 3068–3078. https://doi.org/10.3168/jds.2016-12144
12. Esposito, G., Raffrenato, E., Lukamba, S. D., Adnane, M., Irons, P. C., Cormican, P., Tasara, T., & Chapwanya, A. (2020). Characterization of metabolic and inflammatory profiles of transition dairy cows fed an energy-restricted diet. Journal of animal science, 98(1), skz391. https://doi.org/10.1093/jas/skz391
13. Fernandez-Novo, A., Pérez-Garnelo, S. S., Villagrá, A., Pérez-Villalobos, N., & Astiz, S. (2020). The Effect of Stress on Reproduction and Reproductive Technologies in Beef Cattle-A Review. Animals : an open access journal from MDPI, 10(11), 2096. https://doi.org/10.3390/ani10112096
14. Goff, J. P., Hohman, A., & Timms, L. L. (2020). Effect of subclinical and clinical hypocalcemia and dietary cationanion difference on rumination activity in periparturient dairy cows. Journal of dairy science, 103(3), 2591–2601. https://doi.org/10.3168/jds.2019-17581
15. Groeger, S., Canelas Raposo, J., Bruckmaier, R. M., & Gross, J. J. (2018). Prevalence of subclinical ketosis and production diseases in dairy cows in Central and South America, Africa, Asia, Australia, New Zealand, and Eastern Europe. Translational animal science, 3(1), 84–92. https://doi.org/10.1093/tas/txy102
16. Howard, P., Laven, L. J., & Laven, R. A. (2022). A pilot monitoring strategy for post-partum disease in an Australian dairy herd. New Zealand veterinary journal, 70(3), 149–158. https://doi.org/10.1080/00480169.2021.1997667
17. Humer, E., Khol-Parisini, A., Metzler-Zebeli, B. U., Gruber, L., & Zebeli, Q. (2016). Alterations of the Lipid Metabolome in Dairy Cows Experiencing Excessive Lipolysis Early Postpartum. PloS one, 11(7), e0158633. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0158633.
18. Klevenhusen, F., Humer, E., Metzler-Zebeli, B., Podstatzky-Lichtenstein, L., Wittek, T., & Zebeli, Q. (2015). Metabolic Profile and Inflammatory Responses in Dairy Cows with Left Displaced Abomasum Kept under Small-Scaled Farm Conditions. Animals : an open access journal from MDPI, 5(4), 1021–1033. https://doi.org/10.3390/ani5040396
19. Manimaran, A., Kumaresan, A., Jeyakumar, S., Mohanty, T. K., Sejian, V., Kumar, N., Sreela, L., Prakash, M. A., Mooventhan, P., Anantharaj, A., & Das, D. N. (2016). Potential of acute phase proteins as predictor of postpartum uterine infections during transition period and its regulatory mechanism in dairy cattle. Veterinary world, 9(1), 91–100. https://doi.org/10.14202/vetworld.2016.91-100
20. Marc, S., Kirovski, D., Mircu, C., Hutu, I., Otavă, G., Paul, C., Boldura, O. M., & Tulcan, C. (2018). Serum Protein Electrophoretic Pattern in Neonatal Calves Treated with Clinoptilolite. Molecules (Basel, Switzerland), 23(6), 1278. https://doi.org/10.3390/molecules23061278
21. Martens, H., Leonhard-Marek, S., Röntgen, M., & Stumpff, F. (2018). Magnesium homeostasis in cattle: absorption and excretion. Nutrition research reviews, 31(1), 114–130. https://doi.org/10.1017/S0954422417000257.
22. Martín-Tereso, J., ter Wijlen, H., van Laar, H., & Verstegen, M. W. (2014). Peripartal calcium homoeostasis of multiparous dairy cows fed rumen-protected rice bran or a lowered dietary cation/anion balance diet before calving. Journal of animal physiology and animal nutrition, 98(4), 775–784. https://doi.org/10.1111/jpn.12137
23. Puppel, K., Gołębiewski, M., Solarczyk, P., Grodkowski, G., Slósarz, J., Kunowska-Slósarz, M., Balcerak, M., Przysucha, T., Kalińska, A., & Kuczyńska, B. (2019). The relationship between plasma β-hydroxybutyric acid and conjugated linoleic acid in milk as a biomarker for early diagnosis of ketosis in postpartum Polish Holstein-Friesian cows. BMC veterinary research, 15(1), 367. https://doi.org/10.1186/s12917-019-2131-2.
24. Reshalaitihan, M., & Hanada, M. (2019). Influence of calving difficulty on dry matter intake immediately after calving of dairy cows. Animal science journal = Nihon chikusan Gakkaiho, 90(4), 539–546. https://doi.org/10.1111/asj.13188
25. Ribeiro, E. S., Gomes, G., Greco, L. F., Cerri, R. L. A., Vieira-Neto, A., Monteiro, P. L. J., Jr, Lima, F. S., Bisinotto, R. S., Thatcher, W. W., & Santos, J. E. P. (2016). Carryover effect of postpartum inflammatory diseases on developmental biology and fertility in lactating dairy cows. Journal of dairy science, 99(3), 2201–2220. https://doi.org/10.3168/jds.2015-10337
26. Sundrum A. (2015). Metabolic Disorders in the Transition Period Indicate that the Dairy Cows' Ability to Adapt is Overstressed. Animals : an open access journal from MDPI, 5(4), 978–1020. https://doi.org/10.3390/ani5040395
27. Tsiamadis, V., Banos, G., Panousis, N., Kritsepi-Konstantinou, M., Arsenos, G., & Valergakis, G. E. (2016). Genetic parameters of calcium, phosphorus, magnesium, and potassium serum concentrations during the first 8 days after calving in Holstein cows. Journal of dairy science, 99(7), 5535–5544. https://doi.org/10.3168/jds.2015-10787.
28. Wankhade, P. R., Manimaran, A., Kumaresan, A., Jeyakumar, S., Ramesha, K. P., Sejian, V., Rajendran, D., & Varghese, M. R. (2017). Metabolic and immunological changes in transition dairy cows: A review. Veterinary world, 10(11), 1367–1377. https://doi.org/10.14202/vetworld.2017.1367-1377
29. Weber, J., Zenker, M., Köller, G., Fürll, M., & Freick, M. (2019). Clinical Chemistry Investigations in Recumbent and Healthy German Holstein Cows After the Fifth Day in Milk. Journal of veterinary research, 63(3), 383–390. https://doi.org/10.2478/jvetres-2019-0038
30. Zandkarimi, F., Vanegas, J., Fern, X., Maier, C. S., & Bobe, G. (2018). Metabotypes with elevated protein and lipid catabolism and inflammation precede clinical mastitis in prepartal transition dairy cows. Journal of dairy science, 101(6), 5531–5548. https://doi.org/10.3168/jds.2017-13977
Опубліковано
2023-12-27
Як цитувати
Допа, В. О. (2023). ПРОГНОСТИЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ПОКАЗНИКІВ ГОМЕОСТАЗУ КОРІВ НА 3-7 ДОБУ ПІСЛЯ ОТЕЛЕННЯ. Вісник Сумського національного аграрного університету. Серія: Ветеринарна медицина, (4(63), 37-42. https://doi.org/10.32782/bsnau.vet.2023.4.6